Dysplázia spojivového tkaniva - prejavy u dieťaťa alebo dospelého, diagnostika a metódy terapie

Vkladá sa domáceho násilia, ktoré vedú k vzniku veľa chorôb v rôznych oblastiach - od spoločných problémov s nákazou s čreva a spojivového tkaniva dysplázia je ukážkovým príkladom z nich. Nie každý lekár to môže diagnostikovať, lebo v každom prípade je vyjadrený súborom symptómov, preto sa ľudia môžu roky liečiť neúspešne a nevedia, čo sa v ňom deje. Je táto diagnóza nebezpečná a aké kroky by sa mali podniknúť?

Čo je dysplázia spojivového tkaniva

Všeobecne povedané, grécke slovo "dysplázia" znamená porušenie formácie alebo vývoja, ktoré možno aplikovať na tkanivá aj na vnútorné orgány ako celok. Tento problém je vždy vrodený, pretože sa objavuje v období plodu. Ak sa spojí spojivková dysplázia, znamená to geneticky heterogénne ochorenie charakterizované poruchou vo vývoji spojivového tkaniva. Problém je polymorfný, vyskytuje sa predovšetkým v mladom veku.

V úradnom lekárstve patológiavývoj spojivového tkaniva sa môže vyskytovať pod názvami:

  • dedičná kolagénopatia;
  • hypermobilný syndróm.

Symptómy

Číslo príznaky ochorenia spojivového tkaniva, je tak veľký, že pacient sám môžu byť spojené s akýmkoľvek ochorení, patológie sa odráža vo väčšine vnútorných systémov - od nervózny, kardiovaskulárne a dokonca vyjadrené vo forme bezdôvodné chudnutie. Často je tento typ dysplázia je detekovaná iba po vonkajšej zmeny alebo diagnostických opatrení s iným lekárom. účelu.

Medzi najjasnejšie a charakterizované vysokou frekvenciou príznakov porúch spojivového tkaniva sú:

  • Autonómne dysfunkcia, ktorá sa môže prejaviť ako záchvaty paniky, tachykardia, mdloby, depresia, nervové vyčerpanie.
  • Problémy s srdcovej chlopne, vrátane výhrez, anomálie, srdcovej nedostatočnosti, infarktu patológiu.
  • slabosť - pacienti zlyhanie vystavujú neustálemu fyzického a psychického stresu, časté psycho-emočných porúch.
  • Deformácia nohy v tvare X.
  • Kŕčové žily, cievne hviezdičky.
  • Hypermobilita kĺbov.
  • Hyperventilačný syndróm.
  • Časté nadúvanie spôsobené zažívacie poruchy, dysfunkcia pankreasu, problémy žlčových formulácií.
  • Závraty pri pokuse o vytiahnutie kože.
  • Problémy s imunitným systémom, víziou.
  • Mesenchymálna dystrofia.
  • Anomálie vo vývoji čeľuste (vrátane uhryznutia).
  • Flatfoot, častá dislokácia kĺbov.

Lekári sú presvedčení, že osoby s dyspláziou spojivového tkaniva majú v 80% prípadov psychologické poruchy. Jednoduchá forma je depresia, neustále úzkosť, nízka sebaúcta, nedostatok ambícií, nespokojnosť s aktuálnou situáciou vecí, ktorá je podporená neochotou zmeniť niečo. Avšak s diagnózou "syndrómu dysplázie spojivového tkaniva" môže byť spojené aj autizmus.

Deti

Pri narodení môže byť dieťa zbavené fenotypových znakov patológie spojivového tkaniva, aj keď je to kolagénopatia, ktorá má živé klinické prejavy. V postnatálnom období nie sú vylúčené aj nedostatky vo vývoji spojivového tkaniva, takže taká diagnóza novorodenca je zriedka. Situácia je tiež komplikovaná prirodzeným stavom spojivového tkaniva pre deti mladšie ako 5 rokov, vďaka čomu dochádza k prílišnému preťahovaniu kože, ľahko sa pozorujú zranenia väzov a pozoruje sa hypermobilita kĺbov.

Deti staršie ako 5 rokov s podozrením na dyspláziu možno vidieť:

  • zmeny chrbtice (kyfóza /skolióza);
  • deformácia hrudníka;
  • zlý svalový tonus;
  • asymetrické lopaty;
  • nesprávny skus;
  • krehkosť kostného tkaniva;
  • zvýšená flexibilita bedrovej chrbtice.

Dôvody

Základom zmien spojivového tkaniva - genetických mutácií, teda jeho dysplázie vo všetkých formách, možno považovať za chorobu: niektoré z jej prejavov nezhoršujú kvalitu ľudského života. Dysplastický syndróm spôsobuje zmeny v zodpovedných génochPre hlavný proteín tvorí spojivové tkanivo - kolagén (zriedkavo - fibrillín). Ak počas vytvárania vlákien zlyhalo, nebudú schopné vydržať zaťaženie. Okrem toho ako faktor pri výskyte takejto dysplázie nie je vylúčený nedostatok horčíka.

Klasifikácia

Lekári dnes nedosiahli konsenzus o klasifikačných fybrodisplations: to môže byť rozdelená do skupín po procesy prebiehajúce kolagén, ale tento prístup môže pracovať iba s dedičnou dysplázia. Všeobecnejšia je táto klasifikácia:

  • Diferenciálny porušenie spojivového tkaniva, ktorá je alternatívny názov - kollahenopatyya. Dysplázia je dedičné, jasné príznaky, diagnóza choroby nevytvára.
  • Nedyfferentsyrovannoe zneužívanie spojivové tkanivo - do tejto skupiny patria zostávajúce prípady, ktoré nemôžu byť pripisované diferencované dysplázia. Frekvencia diagnostiky je niekoľkonásobne vyššia a u ľudí všetkých vekových skupín. Osoba, ktorá našla nediferencované patologické stavy spojivového tkaniva, často nevyžaduje liečbu, ale musí byť pod dohľadom lekára.

Diagnostika

Pri dysplázii tohto druhu je spojených veľa kontroverzných okamihov, rovnako ako v otázke diagnostiky odborníci praktizujú niekoľko vedeckých prístupov. Jediná vec, ktorá je nepochybne, že je potrebné pre klinické a genealogického výskumu, pretože defekty spojivového tkaniva sú vrodené. Okrem toho, aby ste objasnili obrázok lekára, ktorý potrebujete:

  • systematizovať sťažnosti pacientov;
  • na meranie tela podľa segmentov (pre spojivovú dyspláziu je relevantná skutočná dĺžka);
  • vyhodnocuje mobilitu kĺbov;
  • nechajte pacienta pokúsiť sa pokrývať zápästie palcom a malým prstom;
  • na vykonanie echokardiogramu.

Analýzy

Laboratórna diagnostika tohto typu dysplázie spočíva v štúdiu analýzy moču na úrovni oxyprolínu a glykozaminoglykánov - látok, ktoré sa objavujú v procese kolapsu kolagénu. Okrem toho, že má zmysel pre testovanie krvi častých mutácií v plod a všeobecné biochémie (Podrobný rozbor žíl), metabolických procesov v spojivovom tkanive a hormonálne markery metabolizmu minerálov.

Čo doktor ošetruje dyspláziu spojivového tkaniva

Pediatri sú diagnostikovaní a rozvíjaní deťmi pre pediatrov, lebo lekár, ktorý pracuje výlučne s dyspláziou, neexistuje. Po skončení programu je rovnaká pre ľudí všetkých vekových kategórií, ak prejavy spojivového tkaniva patológie plánu málo liečba by mala byť kardiológa, gastroenterológ, psychoterapeut a tak ďalej.

D.

Liečba dysplázie spojivového tkaniva

Neexistuje žiadny spôsob, ako sa zbaviť tejto diagnózy, pretože tento typ dysplázia zahŕňa zmeny v génoch, ale komplexné opatrenia môže zmierniť stav pacienta, keby trpia klinických prejavov patológiu spojivového tkaniva. Výhodne sa vykonáva prevencia exacerbácie, ktorá je:

  • kompetentne vybraná fyzická aktivita;
  • individuálna strava;
  • fyzioterapia;
  • lekárske ošetrenie;
  • psychiatrická pomoc.

Odporúča sa použiť chirurgický zákrok pri tomto type dysplázie len v prípade deformácie hrudníka, závažných porúch chrbtice (najmä svrbenia, bedrovej a krčnej chrbtice). Syndróm dysplázie spojivového tkaniva u detí si vyžaduje dodatočnú normalizáciu režimu dňa, zdvihnúť trvalú fyzickú aktivitu - plávanie, bicyklovanie, lyžovanie. Profesionálny šport by však nemal dieťaťu s takouto dyspláziou.

Bez použitia liekov

Začiatok liečby, lekári odporúčajú vylúčenie z vysokej fyzickej aktivity, tvrdej práce vrátane mentálnej. Každoročne sa pacient musí podrobiť cvičnému cvičeniu, ak je to možné, dostal špecializovaný zamestnanecký plán a vykonával rovnaké akcie nezávisle doma. Okrem toho budete musieť ísť do nemocnice, aby ste podstúpili komplex fyziologických procesov: ožarovanie ultrafialovým svetlom, stieranie, elektroforézu. Účel korzety, ktorá podporuje krk, nie je vylúčený. V závislosti od psycho-emocionálneho stavu môže byť predpísaná návšteva terapeuta.

Pre deti s dyspláziou tohto typu lekár predpisuje:

  • Masáž končatín a chrbta s dôrazom na krčné oddelenie. Postup sa uskutočňuje raz za šesť mesiacov na 15 zasadnutí.
  • Nosenie vosku, ak je diagnostikovaná noha valgusu.

Diéta

Dôraz vo výžive pacienta, ktorý bol diagnostikovaný s patológiou spojivového tkaniva, odborníci odporúčajú robiťale to neznamená úplné vylúčenie sacharidov. Denné menu sa dysplázia nutne by sa mal skladať z chudého rýb, morských plodov, strukovín, syrov a tvrdý syr, doplnené zeleninou, nesladené ovocie. V malom množstve denná výživa vyžaduje používanie orechov. V prípade potreby môže byť predpísaný komplex vitamínov, najmä pre deti.

Príjem liekov

Alkohol lieky by mali byť pod lekárskym dohľadom ako univerzálny pilulky dysplázia a neposkytujú žiadnu konkrétnu odpoveď organizmu dokonca najbezpečnejšie liek nemôže. V terapii pre zlepšenie spojivového tkaniva dysplázia môžu byť zahrnuté

  • , látky, ktoré stimulujú prirodzenú tvorbu kolagénu - kyselina askorbová, vitamín skupiny B a zdroj horčíka (Mahnerot).
  • pre lieky, normalizácii hladiny voľných aminokyselín v krvi - kyseliny glutámovej, glycínu.
  • Nástroje, ktoré pomáhajú metabolizmus minerálov - alfakalcidol, Osteohenon.
  • tovar, pre katabolizmu síranu glykosaminoglykánová chondroitín hlavne - Rumalon, Hondroksyd.

Chirurgia

Vzhľadom na to, že sa patológie ochorenie spojivového tkaniva nepovažujem, odporúčať prevádzka bude lekár v prípade, že pacient trpí deformáciami pohybového aparátu, alebo dysplázia môže viesť k úmrtiu v dôsledku problémov s krvnými cievami. U detí je chirurgická intervencia v praxi menej bežná ako u dospelých, lekárovpokúšať sa robiť manuálnu terapiu.

Videá